மருத்துவ விஞ்ஞானிகள் கணைய புற்றுநோய் குறியீட்டை கண்டுபிடித்துள்ளனர்
கணைய புற்றுநோய்க்கு எதிரான குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தில், சர்வதேச ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு முக்கியமான மரபணு குறைபாட்டை அடையாளம் கண்டுள்ளனர். இது சாத்தியமான சிகிச்சைக்கு வழிவகுக்கும். நாட்டிங்ஹாம் ட்ரெண்ட் பல்கலைக்கழகத்தின் ஜான் வான் கீஸ்ட் புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி மையத்தைச் சேர்ந்த டாக்டர். மரியா ஹட்சியாபோஸ்டோலோ உள்ளிட்ட ஆராய்ச்சிக் குழு, HNF4A மரபணுவில் உள்ள முக்கிய மூலக்கூறுகளை செயலிழக்கச் செய்யும் அதன் வீரியத்தால் நோயின் வளர்ச்சி தூண்டப்படுகிறது என்பதைக் கண்டறிந்தனர். "இந்த வேலை எதிர்காலத்தில் சாத்தியமான புதிய சிகிச்சைகளுக்கு வழி வகுக்கும் என்று நம்புகிறோம்" என்று ஹட்சியாபோஸ்டோலோ தி கார்டியனிடம் கூறினார்.
தாமதமான நோயறிதல் சிகிச்சையை சவால் செய்கிறது
கணைய புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க தடையாக இருப்பது அதன் அடிக்கடி தாமதமான நோயறிதல், சிகிச்சை விருப்பங்களைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. "பெரும்பாலான கணைய புற்றுநோய்கள் தாமதமான கட்டத்தில் கண்டறியப்படுகின்றன, 80% நோய் பரவும் வரை கண்டறியப்படாது, மேலும் செயல்படாது," என கணைய புற்றுநோய் UKஇன் ஆராய்ச்சித் தலைவர் டாக்டர் கிறிஸ் மெக்டொனால்ட் கூறினார். இந்த புதிய ஆராய்ச்சி டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் விளைவுகளை குறிவைத்து, HNF4A மரபணு செயல்பாட்டை மீட்டெடுப்பதன் மூலம் மேம்படுத்தப்பட்ட நோயாளி விளைவுகளுக்கான நம்பிக்கையை வழங்குகிறது.
சர்வதேச ஒத்துழைப்பு ஆராய்ச்சியை தூண்டுகிறது
இந்த அற்புதமான ஆய்வில் ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழகம், கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம் மற்றும் லாஸ் ஏஞ்சல்ஸில் உள்ள சிடார்ஸ்-சினாய் மருத்துவ மையம் ஆகியவற்றின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஈடுபட்டுள்ளனர். கணைய புற்றுநோய் UK நிதியுதவி, இந்த ஆராய்ச்சி கணைய புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான பரந்த முயற்சியின் ஒரு பகுதியாகும். MIT CSAIL ஆராய்ச்சியாளர்கள் முன்கூட்டியே கண்டறிவதற்கான AI திட்டங்களை வெளியிட்டது மற்றும் ஹூஸ்டன் மெதடிஸ்ட் கல்வி நிறுவனம் கணையக் கட்டிகளுக்கு நேரடியாக மருந்துகளை வழங்கக்கூடிய ஒரு சாதனத்தை உருவாக்குவது போன்ற மற்ற குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றங்களைப் பின்பற்றுகிறது.
கணையப் புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சையை தரும் கண்டுபிடிப்பு
கணைய புற்றுநோய், கொடிய வீரியம் மிக்கது, ஆண்டுதோறும் அரை மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்களை பாதிக்கிறது, மேலும் பெரிய புற்றுநோய்களில் மிகக் குறைந்த உயிர்வாழ்வு விகிதங்களைக் கொண்டுள்ளது. நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, பாதிக்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகள் மூன்று மாதங்களுக்கு மேல் உயிர்வாழவில்லை. சாத்தியமான சிகிச்சைகள் மற்றும் மேம்பட்ட நோயாளி விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும் ஒரு மரபணு குறைபாட்டைக் கண்டறிவதில் இந்த புதிய ஆராய்ச்சியின் முக்கியத்துவத்தை நோயின் தீவிரம் அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது.
