Coldrif இருமல் மருந்து மரணங்கள்: சிபிஐ விசாரணை கோரி உச்ச நீதிமன்றத்தில் பொதுநல வழக்கு
செய்தி முன்னோட்டம்
மத்தியப் பிரதேசத்தில் இருமல் சிரப் உட்கொண்டதாக கூறப்படும் 14 குழந்தைகள் இறந்ததாக கூறப்படும் சம்பவம் குறித்து மத்திய புலனாய்வுப் பிரிவு (சிபிஐ) விசாரணை நடத்த கோரி உச்ச நீதிமன்றத்தில் பொது நல வழக்கு (பிஐஎல்) தாக்கல் செய்யப்பட்டுள்ளது. மாசுபட்ட இருமல் சிரப்களின் உற்பத்தி, ஒழுங்குமுறை, சோதனை மற்றும் விநியோகம் குறித்து ஓய்வுபெற்ற உச்ச நீதிமன்ற நீதிபதி விசாரணை நடத்த வேண்டும் என்று இந்த பொதுநல வழக்கு கோருகிறது என்று ANI செய்தி வெளியிட்டுள்ளது. அதிக நச்சுத்தன்மையுள்ள தொழில்துறை கரைப்பான டைஎதிலீன் கிளைகோல் (DEG) கொண்ட Coldrif இருமல் சிரப்பை உட்கொண்டதால் மாநிலங்கள் முழுவதும் பல குழந்தைகள் இறந்ததாக கூறப்படுகிறது.
தடை விவரங்கள்
Coldrif இருமல் சிரப் 'தரமானதல்ல': சுகாதார அமைச்சகம்
தமிழ்நாட்டில் ஸ்ரேசன் பார்மாவால் தயாரிக்கப்பட்ட கோல்ட்ரிஃப் இருமல் சிரப்பில் அனுமதிக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமான DEG இருப்பது கண்டறியப்பட்டதாக மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் உறுதிப்படுத்தியுள்ளது. சென்னையில் உள்ள மருந்து சோதனை ஆய்வகம், ஒரு மாதிரியை பரிசோதித்த பிறகு, தயாரிப்பு "தரமற்றது" என்று அறிவித்தது. இது மாநில மருந்து கட்டுப்பாட்டு இயக்குநரகத்தால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. இந்த கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் சந்தேகிக்கப்படும் சிறுநீரக செயலிழப்பு காரணமாக ஏற்படும் இறப்புகளிலிருந்து எழும் கவலைகளின் அடிப்படையில், கோல்ட்ரிஃப் விற்பனை மற்றும் விநியோகத்தை தடை செய்த முதல் மாநிலமாக தமிழ்நாடு ஆனது.
பரவலான கவலை
கோல்ட்ரிஃப் மீது மற்ற மாநிலங்கள் நடவடிக்கை எடுக்கின்றன
அதைத் தொடர்ந்து, மத்தியப் பிரதேசம் மற்றும் கேரளாவும் கோல்ட்ரிஃப் சிரப்பைத் தடை செய்துள்ளன. தெலுங்கானா இந்த தயாரிப்பு குறித்து பொதுமக்களுக்கு எச்சரிக்கை விடுத்துள்ளது. பஞ்சாப் அரசு அனைத்து சில்லறை விற்பனையாளர்கள் மற்றும் சுகாதார நிறுவனங்களும் கோல்ட்ரிஃப் வாங்குவதையோ அல்லது பயன்படுத்துவதையோ நிறுத்துமாறு உத்தரவிட்டுள்ளது. இந்த துயர சம்பவம் நாடு தழுவிய பங்கு பறிமுதல் மற்றும் கேரளா மற்றும் கர்நாடகா போன்ற மாநிலங்களில் மருந்து பரிந்துரை வழிகாட்டுதல்களில் கடுமையான மாற்றங்களை ஏற்படுத்தியுள்ளது.
வரலாற்று சூழல்
இந்திய இருமல் சிரப்கள் குறித்து WHO எச்சரிக்கைகள்
2022 ஆம் ஆண்டில், காம்பியாவில் DEG மற்றும் எத்திலீன் கிளைகோல் (EG) ஆகியவற்றால் ஏற்பட்ட கடுமையான சிறுநீரக கோளாறால் 70 குழந்தைகள் இறந்ததற்கு மற்றொரு இந்திய நிறுவனமான மெய்டன் பார்மாசூட்டிகல்ஸின் இருமல் சிரப்களை உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) தொடர்புபடுத்தியது. அடுத்த ஆண்டு, மரியன் பயோடெக்கின் இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட இருமல் சிரப்புடன் தொடர்புடைய குறைந்தது 18 குழந்தைகள் இறப்புகளை உஸ்பெகிஸ்தான் தெரிவித்துள்ளது. இது WHO இலிருந்து மற்றொரு எச்சரிக்கையைத் தூண்டியது.