உள்நாட்டு மருத்துவ சாதனங்களில் பாகுபாடு கூடாது: மருத்துவமனைகளுக்கு மத்திய அரசு உத்தரவு
செய்தி முன்னோட்டம்
இந்திய மருத்துவச் சாதனங்களுக்கான உச்ச கண்காணிப்பு அமைப்பான மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (CDSCO), மருத்துவமனைகள் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட சாதனங்களுக்கு ஆதரவாகச் செயல்படுவதைக் கண்டித்து ஒரு முக்கிய உத்தரவைப் பிறப்பித்துள்ளது. குறிப்பாக இதய மற்றும் எலும்பியல் உள்வைப்புகளில் (implants) அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் (USFDA) சான்றிதழைப் பெறுவதைக் கட்டாயமாக்குவதன் மூலம், இந்தியாவிலேயே தயாரிக்கப்படும் தயாரிப்புகளுக்கு எதிராக மருத்துவமனைகள் பாகுபாடு காட்டுவதாக எழுந்த புகார்களை அடுத்து இந்த நடவடிக்கை எடுக்கப்பட்டுள்ளது.
ஒப்புதல்
CDSCO ஒப்புதலே போதுமானது
CDSCO, மாநில அதிகாரிகளுக்கு அனுப்பியுள்ள கடிதத்தில், பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறன் குறித்த உரிய பரிசோதனைக்குப் பிறகு CDSCO வழங்கும் ஒப்புதலே இந்தியாவில் எந்தவொரு மருத்துவச் சாதனத்தையும் இறக்குமதி செய்யவும், தயாரிக்கவும் மற்றும் விநியோகிக்கவும் கட்டாயத் தேவை என்று வலியுறுத்தப்பட்டுள்ளது. மருத்துவமனைகள் மற்றும் மாநிலக் கொள்முதல் அமைப்புகள், இந்தியச் சந்தைக்குச் சான்றளிக்கப்பட்ட, ஆனால் வெளிநாடுகளில் உரிமம் பெறாத உற்பத்தியாளர்களை விலக்கக் கூடாது என்று இந்திய மருந்து கட்டுப்பாட்டு ஜெனரல் (DCGI) ராஜீவ் சிங் ரகுவன்ஷி அந்தக் கடிதத்தில் குறிப்பிட்டுள்ளார்.
சவால்
இந்திய உற்பத்தியாளர்களுக்கு சவால்
அசோசியேஷன் ஆஃப் இந்தியன் மெடிக்கல் டிவைஸ் இண்டஸ்ட்ரி (AiMeD) அமைப்பின் ஒருங்கிணைப்பாளர் ராஜீவ் நாத், வெளிநாட்டு உற்பத்தியாளர்கள், USFDA ஒப்புதல் ஒரு சிறந்த தரமான தயாரிப்பின் அடையாளமாகப் பார்க்கப்படுவதாகக் கூறி மருத்துவர்கள் அல்லது உள்ளூர் அதிகாரிகளைச் செல்வாக்கு செலுத்துவதால், வெளிநாட்டுச் சாதனங்களுக்கு முன்னுரிமை அளிக்கும் போக்கு தொடர்வதாகக் கூறுகிறார். அதிக இணக்கச் செலவுகள் காரணமாகப் பல இந்திய நிறுவனங்கள் USFDA சான்றிதழைப் பெறாமல் இருந்தாலும், பொதுக் கொள்முதல் CDSCO உரிமத்தின் அடிப்படையில் மட்டுமே இருக்க வேண்டும் என்று அவர் வலியுறுத்தியுள்ளார். சுமார் இரண்டு பங்கு மருத்துவச் சாதனங்களை இந்தியா ஆண்டுதோறும் இறக்குமதி செய்வது, வெளிநாட்டுச் சாதனங்களைச் சார்ந்துள்ள நிலையை எடுத்துக் காட்டுகிறது.